一项在患有费城染色体阳性的复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（Ph+R/R前体B细胞ALL）的中国成人患者中评价倍利妥®有效性和安全性的观察性研究    

1    患有经细胞遗传学或分子检测确认的Ph+R/R前体B细胞ALL的成人患者（开始接受倍利妥®时≥18岁）    

2    患者在数据提取前至少6个月开始接受倍利妥®治疗    

3    根据当地法规提供知情同意书    

1    Ph-疾病患者的医学记录    

2    通过扩展用药或同情用药计划接受倍利妥®治疗的患者的医学记录