氨茶碱片（100mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验

1    健康受试者，男女均有，年龄18 周岁以上（包括18 周岁）；    

2    男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；    

3    受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划；    

4    筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究。    

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1    在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；    

2    生命体征监测、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、免疫检查、妊娠检查（仅女性）、12 导联心电图检查结果显示异常有临床意义者；    

3    既往有哮喘病史或癫痫发作史者；    

4    尼古丁检测结果阳性者；    

5    在筛选前3 个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；    

6    临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对黄嘌呤类药物或茶碱类药物及其主要辅料成分过敏者；    

7    筛选前2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素和保健品者；    

8    筛选前3 个月内平均每周饮酒量大于14 单位酒精（1 单位酒精≈360mL 啤酒或45mL 酒精含量为40%的烈酒或150mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；    

9    筛选前3 个月内平均每日吸烟量大于5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；    

10    筛选前3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者；    

11    筛选前6 个月内有药物滥用史者；    

12    筛选前3 个月内使用过毒品者；    

13    在筛选前28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；    

14    筛选前3 个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；    

15    筛选前1 个月内接受过疫苗接种，或者计划在研究期间进行疫苗接种者；    

16    在筛选前3 个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8 杯以上，1 杯≈250mL）者；    

17    对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；    

18    乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻）；    

19    不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；    

20    女性受试者正处在哺乳期者；    

21    吞咽困难者；    

22    研究者认为不适宜参加临床试验者;    

23    自筛选至入住前有伴随用药、急性疾病、吸烟、饮酒、剧烈运动者；    

24    入住前生命体征经临床医生判断异常有临床意义者；    

25    入住前血妊娠（仅女性）检测结果经临床医生判断异常有临床意义者；    

26    入住前酒精呼气检测结果阳性者；    

27    入住前尿液药物筛查阳性者，筛查项包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮；    

28    入住前48h 内服用或饮用过某些可能影响代谢的果汁或可可、巧克力等含黄嘌呤饮食者；    

29    入住前未保持良好的生活状态者；    

30    有其他违背方案的行为者。