毛细血管抵抗性减弱及透过性增强引起的出血倾向（例如紫癜等）。 毛细血管抵抗性减弱引起的皮肤或粘膜及内膜出血、眼底出血、肾出血、子宫出血。 毛细血管抵抗性减弱导致手术中、手术后异常出血。

主要目的：在健康受试者体内，在空腹和餐后条件下，以ニプロESファーマ株式会社持有的卡络磺钠片（规格：30 mg；商品名：Adona®）为参比制剂，研究仁合益康集团有限公司持有的卡络磺钠片（规格：30 mg；受试制剂）的药代动力学，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

1    签署知情同意书；    

2    年龄≥18周岁；    

3    健康男性或女性，男性体重不低于50.0 kg，女性体重不低于45.0 kg；    

4    体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、胸部X线检查结果正常或异常无临床意义；12导联心电图检查结果正常或大致正常或异常无临床意义；    

5    术前四项检查（乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病抗体）结果阴性；    

6    呼气酒精试验结果阴性；    

7    尿液药物筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）结果阴性；    

8    女性人绒毛膜促性腺激素试验阴性。    

1    过敏体质或有食物过敏史者；    

2    有药物过敏史者，尤其是对卡络磺钠过敏；    

3    有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史、疾病史，尤其是有消化系统、循环系统、呼吸系统、泌尿系统等疾病史；    

4    有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、胃肠道穿孔、具有临床意义的血小板减少或贫血、或有活动性病理性出血者；    

5    既往或目前患有任何不稳定或复发性疾病；    

6    在服用研究药物前 48 h 内进食可能影响药物体内过程的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品等），或不同意试验期间停止进食上述饮食；    

7    试验前3个月内使用过毒品或12个月内有药物滥用史、药物依赖史；    

8    试验前14天内用过任何药物；    

9    试验前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；    

10    试验前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL 乙醇，即1单位=357 mL酒精含量为5%的啤酒或43 mL酒精含量为40%的白酒或147 mL酒精含量为12%的葡萄酒），或在用药前48 h内饮酒，或试验期间不能禁酒；    

11    试验前90天内参加过其它药物/器械临床试验；    

12    试验前90天内曾有过失血或献血400 mL及以上；    

13    试验前14天内接受过疫苗接种，或者计划在试验期间进行疫苗接种；    

14    有晕针或晕血史；    

15    妊娠期或哺乳期妇女；    

16    一年内有捐精捐卵计划、生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施；    

17    对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食；    

18    因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作；    

19    可能采血困难或不能耐受静脉穿刺；    

20    因其他情况研究者认为不适宜参加本试验。