一项2期、随机、双盲、安慰剂对照、平行研究，旨在评估皮下注射BW-00112治疗重度高甘油三酯血症受试者的有效性和安全性

1    知情同意时年龄为18岁至75岁（含）的男性或女性。    

2    筛选时有TG ≥ 500 mg/dL（5.6 mmol/L）且 ≤ 4000 mg/dL（45 mmol/L）的病史证据。    

3    筛选时至少有两次检测空腹TG ≥ 500mg/dL（5.6 mmol/L）。    

4    接受稳定的调脂饮食，加或不加药物（例如他汀类、烟酸、omega-3脂肪酸），调脂饮食和药物剂量应在筛选前稳定至少4周（贝特类6周，PCSK9抑制剂8周）。    

5    筛选时体质指数（BMI）为18-40 kg/m2（含）。    

6    愿意在整个研究期间维持之前推荐的饮食和运动方案，遵守生活方式的要求。    

7    愿意在整个研究期间，男性每周饮酒不超过21单位，女性每周饮酒不超过14单位。愿意在每次研究访视前24小时内避免饮酒。    

8    女性须处于非妊娠期和非哺乳期，或是手术绝育或绝经后。有生育能力的女性如果她们在筛选前28天至最后一次给药后24周内使用高效避孕方法，则可以参加。    

9    如果男性受试者的伴侣在筛选至最后一次给药后24周内可能妊娠，则男性受试者同意使用可接受的避孕方法。    

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1    首次给药第1天前12周内发生急性胰腺炎。    

2    首次给药第1天前24周内发生急性心血管事件或手术或在研究期间计划接受这些手术。    

3    首次给药第1天前12周内接受过较大的手术、有重大外伤或在研究期间需要接受住院治疗的择期手术的受试者。    

4    受试者筛选时有未控制的高血压。    

5    筛选时心力衰竭纽约心功能分级（NYHA）为2、3、4级或已知的左室射血分数<30%。    

6    任何会影响血脂或脂蛋白的有临床意义的未控制性疾病。    

7    有肿瘤史或现病史，已治愈的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌或子宫颈原位癌除外。    

8    任何研究者认为会导致受试者面临风险，干扰参与研究或干扰研究结果的医学或精神状况。    

9    首次给药第1天前5年内有酒精和/或药物滥用史。    

10    首次给药第1天前6个月内使用洛美他派或4周内接受血脂分离或血浆置换或计划在研究期间接受这些治疗。    

11    乙酰半乳糖胺（GalNAc）过敏反应史。    

12    首次给药第1天前12个月内使用寡核苷酸。    

13    首次给药第1天前30天或5个半衰期（以较长者为准）内参加过其他药物临床试验者。    

14    筛选时临床实验室检查异常。    

15    人类免疫缺陷病毒（HIV）感染、乙型肝炎病毒（HBV）血清阳性、丙型肝炎病毒（HCV）血清阳性或梅毒感染。    

16    筛选时任何有临床意义的12导联心电图发现使受试者参与研究面临风险或干扰。    

17    筛选前30天内献血或失血超过200mL。    

18    研究者判断受试者不适合入组或干扰参与或完成研究的任何情况。