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NTRK基因融合的癌症临床试验招募
一适用症NTRK基因融合的实体瘤的治疗二试验目的一项在健康成年受试者中开展的 VC004 胶囊食物影响及相对生物利用度研究三入选标准1 试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解; 2 承诺能够按照试验方案要求完成研究; 3 受...
时间:2024-07-24 浏览量:100 -
糠酸莫米松鼻喷雾剂季节性过敏性鼻炎Ⅲ期临床试验
一适用症季节性过敏性鼻炎二试验目的一项多中心、随机、双盲、三臂、平行对照的Ⅲ期临床试验评估糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗季节性过敏性鼻炎的有效性和安全性三入选标准1 年龄18~65岁(包含边界值),性别不限; 2 中度至重度季节性过敏性鼻炎患者,既往病史≥1 年(含主诉),诊断依据参...
时间:2024-07-24 浏览量:52 -
轻度、中度或重度阿尔茨海默病症试药报名
一适用症轻度、中度或重度阿尔茨海默病症状的治疗。二试验目的盐酸多奈哌齐口崩片人体生物等效性研究三入选标准1 年龄≥18周岁,男女均可; 2 男性研究参与者的体重≥50.0 kg,女性研究参与者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19~26 kg/m2之间(含边界值); 3 &nbs...
时间:2024-07-24 浏览量:62 -
单中心、随机、开放、空腹两周期/餐后四周期、交叉设计评价中国健康受试者单次口服艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂的人体生物等效性研究
一适用症胃食管反流病(GERD),糜烂性食管炎的治疗、降低非甾体抗炎药(NSAID)相关性胃溃疡的风险,根除幽门螺杆菌以减少十二指肠溃疡复发的风险,病理性高分泌状态包括卓-艾综合征二试验目的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性研究三入选标准1 年龄≥18周岁且<45周岁的中国健康受试者,男女均有;...
时间:2024-07-24 浏览量:66 -
富马酸伏诺拉生片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验
一适用症反流性食管炎二试验目的富马酸伏诺拉生片生物等效性试验 三入选标准1 对知情同意书的内容充分理解并自愿签署,自愿参加该试验 2 能够与研究者良好沟通并能够按照试验方案要求完成研究 3 年龄:18-65周岁的健康男性和未怀孕非哺...
时间:2024-07-24 浏览量:48 -
失眠症及抑郁症伴失眠HS-10506试药报名
一适用症失眠症及抑郁症伴失眠二试验目的HS-10506 在健康老年受试者中单次给药后药代动力学研究三入选标准1 对试验内容、过程及可能出现的不良反应等了解,且自诉能够依照研究规定完成研究,并自愿签署知情同意书者; 2 年龄≥65 周岁; 3 男性体重≥50k...
时间:2024-07-24 浏览量:57