司美格鲁肽注射液药代动力学特征比较研究

一适用症辅助低热量饮食和增加锻炼进行体重管理二试验目的司美格鲁肽注射液在健康成人受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的I期临床研究三入选标准1 受试者研究前签署知情同意书、并对研究内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；自愿参加且能够按照方案要求完成研究； 2 &nbs...

中度精神障碍（痴呆）引起的症状性思维和行为障碍口服尼麦角林片试药报名

一适用症用于治疗由器质性或功能性轻度或中度精神障碍（痴呆）引起的症状性思维和行为障碍二试验目的健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服尼麦角林片的随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验三入选标准1 男性和女性受试者，年龄18周岁以上（包含18周岁）； 2...

在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与含铂化疗的 III 期临床试验

一适用症局部晚期或转移性非小细胞肺癌二试验目的在 EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与含铂化疗（系统一线）的 III 期随机对照临床研究三入选标准1 自愿签署知情同意书，并遵循方案要求； 2 年龄≥18 岁； 3 &n...

复发或难治性套细胞淋巴瘤伊布替尼片人体试药招募

一适用症本品单药适用于复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。 本品单药或与利妥昔单抗或奥妥珠单抗或维奈克拉联合用于治疗既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。 本品单药或与苯达莫司汀和利妥昔单抗（BR）联合用于治疗既往接受过至少一种治疗的CLL成人患者。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华...

肺动脉高压司来帕格片人体试药报名

一适用症用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组）以延缓疾病进展及降低因PAH而住院的风险二试验目的中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服司来帕格片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验三入选标准1 性别：健康成年男性和女性受试者； 2 年龄：...

不可切除或转移性晚期肿瘤受试者中评价CAN2109瘤内给药的一项I期试药报名

一适用症不可切除或转移性晚期肿瘤二试验目的在不可切除或转移性晚期肿瘤受试者中评价CAN2109瘤内给药的一项I期、剂量递增、开放性研究三入选标准1 自愿参加本临床研究，签署知情同意书，并且能够遵守研究要求。 2 签署知情同意书时年龄≥18岁，男女不限。 3 &...