3948在透明细胞肾细胞癌患者中的I期临床研究

一适用症透明细胞肾细胞癌二试验目的3948在透明细胞肾细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究三入选标准1 理解并自愿签署书面知情同意书； 2 年龄18周岁及以上，男女不限； 3 经组织病理学确诊、不可切除的局部晚期或转移性ccRC...

评估成人偏头痛受试者不良事件和疾病活动度变化的口服 Atogepant 片剂研究

一适用症晚期实体瘤二试验目的一项评价 Atogepant 用于偏头痛急性发作治疗的疗效、安全性、耐受性和效果一致性的随机、双盲、安慰剂对照、多次发作研究（ECLIPSE）三入选标准1 在开始任何筛选或研究特定诊疗操作之前，受试者必须自愿签署经独立伦理委员会/机构审查委员会 (IEC/IRB) 批准的知情同意书并注明日期...

肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎氟比洛芬凝胶贴膏人体生物等效性研究

一适用症本品适用于下列疾病及症状的镇痛、消炎：骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎（网球肘）、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛二试验目的氟比洛芬凝胶贴膏在中国健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉设计人体生物等效性试验三入选标准1 性别：男女皆可； 2...

HB0017注射液中重度斑块型银屑病III期临床研究

一适用症银屑病二试验目的一项评价HB0017注射液治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究三入选标准1 年龄18-75周岁（含上下限）［以签署知情同意书（ICF）当天为准］患者（男女不限）。 2 伴或不伴有银屑病关节炎的中重度斑块状银屑病...

HC006治疗晚期实体瘤的I期试药报名

一适用症晚期实体瘤二试验目的HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究：一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试验三入选标准1 对本试验已充分了解并自愿签署知情同意书。 2 签署知情同意书时年龄≥18 岁且≤75 岁，性别不限...

盐酸纳呋拉啡口崩片生物等效性临床试验

一适用症用于改善血液透析患者的瘙痒症（仅限现有治疗疗效不理想的情况）二试验目的盐酸纳呋拉啡口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验三入选标准1 志愿者了解本试验的目的和要求等，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书； 2 年龄在18周...