伪人参皂苷GQ注射液单次给药I期临床试验

一适用症心肌缺血二试验目的伪人参皂苷GQ注射液单次给药、安慰剂对照、随机双盲，耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究三入选标准1 受试者自愿参加本试验并签署知情同意书； 2 年龄19-45岁(包括上下限)健康受试者，男女比例相当，每组中一种性别比例不大于2/3； 3...

硫酸吗啡缓释片治疗慢性癌性疼痛有效性和安全性的研究

一适用症晚期癌症患者第三阶梯止痛及缓解剧痛二试验目的硫酸吗啡缓释片路泰与美施康定对照治疗慢性癌性疼痛有效性和安全性的随机双盲多中心临床研究三入选标准1 恶性肿瘤病理学诊断明确； 2 年龄18-70岁（如一般情况良好，可放宽至75岁）； 3 男女不限。...

雷诺嗪缓释片治疗慢性稳定型心绞痛的以安慰剂为对照、多中心、随机双盲临床试验

一适用症慢性稳定型心绞痛二试验目的评价雷诺嗪缓释片的安全性和有效性研究三入选标准1 年龄18～70周岁的患者，男女不限。 2 自愿参加该项研究，并由其本人或法定监护人签署知情同意书。 3 临床确诊为慢性稳定型心绞痛，病史达到3个月以上，程度为加拿大...

感染性休克引起的微循环障碍以及其他疾病引起的微循环障碍试药招募

一适用症感染性休克引起的微循环障碍以及其他疾病引起的微循环障碍二试验目的盐酸戊乙奎醚注射液健康受试者Ⅰ期临床试验单次给药人体耐受性研究 三入选标准1 健康志愿受试者 2 年龄在 18～40岁，男女各半 3 体重指数（BMI）在19~24范围...

贝伐联合卡培他滨在HER2阴性转移性乳腺癌的Ⅲ期试药报名

一适用症转移性乳腺癌二试验目的贝伐联合卡培他滨与贝伐单药相比作为HER2阴性在多西他赛联合贝伐后未进展的转移性乳腺癌维持治疗的Ⅲ期试验三入选标准1 具有经组织学确认且有书面文件证明的HER-2 阴性的转移性乳腺癌、在研究入组时根据RECIST标准有至少一处可测量的病灶而适用以紫杉烷类为基础的化学治疗的患者...

ICL670治疗低危/中危1骨髓增生异常综合征伴有输血性铁过载患者的多中心随机双盲安慰剂对照临床试验

一适用症伴有铁过载的骨髓增生异常综合征二试验目的ICL670治疗低危/中危1骨髓增生异常综合征伴有输血性铁过载患者的多中心随机双盲安慰剂对照临床试验三入选标准1 年龄≥ 18岁的男性或女性患者 2 患者的体重必须为35 - 135 kg 3 根据IPSS评分，患者属于低...