评估OT202滴眼液治疗中重度干眼的安全性和有效性研究

一适用症中重度干眼二试验目的评估OT202滴眼液治疗中重度干眼的安全性和有效性的II期、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究三入选标准1签署ICF时年龄介于18岁~75岁的受试者（包括18和75岁），性别、民族不限。2筛选（访视1）前至少有6个月的干眼病史，并且在筛选（访视1）前6个月内有使用或希望使用滴眼液治疗干眼。3筛选...

DZD9008联合贝伐珠单抗在携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的II期临床研究

一适用症携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者二试验目的一项评估DZD9008联合贝伐珠单抗在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的耐受性、安全性及有效性的多中心、单臂、II期临床研究三入选标准1 受试者须理解临床试验的要求和内容，并在临床试验、样本采集、分析前提供有手写签字和...

糜烂性食管炎艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性试验

一适用症糜烂性食管炎（EE）的短期治疗愈合；糜烂性食管炎（EE）治愈的维持；胃食管反流性疾病（GERD）的治疗；降低由于年龄（60岁及以上）和/或有胃溃疡病史的成年人与（非甾体抗炎药）NSAID治疗相关的有发生胃溃疡的风险；根除幽门螺杆菌以降低十二指肠溃疡的复发风险；？ 包括Zollinger-Ellison综合征在内的病理性高分泌...

ONC-392对局部晚期或转移性肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌患者的安全性和有效性研究

一适用症局部晚期或转移性肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌二试验目的评估ONC-392注射液在局部晚期或转移性肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌受试者中的安全性与有效性的单臂、开放、多中心Ib期临床研究三入选标准1 自愿签署书面知情同意书。 2 签署知情同意书时年龄≥ 18岁。...

GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的一项临床试验

一适用症慢性鼻窦炎伴鼻息肉二试验目的GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂平行对照的初步药效和安全性的多中心II期临床试验三入选标准1 年龄18~75周岁（包括两端）； 2 诊断为慢性鼻窦炎伴双侧鼻息肉，筛选前2年内使用全身性糖皮质激素治疗...

河北石家庄、湖南长沙受试者招聘信息2.16

河北省石家庄4000，非布司他片，2月27号临床试验项目：非布司他片需要人群：健康人全国联网，无烟检，两周期每周期住院2天。免费体检，合格率高。【石家庄4000-河北省人民医院】（餐后组营养补偿费：4000元（出组20个工作日内医院打卡）；筛选时间以及流程：2月27日知情，28日采血。入住时...