ST-1898片治疗一线TKI系统治疗失败碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的的Ⅱ/Ⅲ期临床试验

一适用症至少一线TKI系统治疗失败的局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌二试验目的评价ST-1898片治疗至少一线TKI系统治疗失败的局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床试验三入选标准1 年龄18周岁（包括临界值）以上，性别不限。...

抑郁症LV232胶囊安全性、耐受性临床试验

一适用症抑郁症的治疗二试验目的LV232胶囊在中国健康人中单次口服给药、剂量递增、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、耐受性和药代动力学研究三入选标准1 年龄：18周岁≤年龄≤45周岁；性别不限； 2 体重：男性≥50.0 kg，女性≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0-26.0 kg/m...

湖南长沙、河北石家庄试药员招聘信息2024.4.18

湖南省长沙布地奈德福莫特罗6000元有烟检4月25日临床试验项目：布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（治疗哮喘）需要人群：健康人有烟检 吸烟不可报名6000元，一般出组后两周左右打款；【体检时间】04月25日知情体检，26日采血；【入住时间】共住院两次第一次住院：04月28日入住—04月...

活动性特发性炎症性肌病（包括皮肌炎或多发性肌炎）患者中评价 PF-06823859 临床试验

一适用症活动性特发性炎症性肌病（包括成人活动性皮肌炎和成人活动性多发性肌炎）二试验目的一项在活动性特发性炎症性肌病受试者（包括活动性皮肌炎或多发性肌炎受试者）中评价 PF-06823859 疗效和安全性的 III 期、多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究三入选标准1 成人（≥18 岁或当地法规规定的最低法定成人...

喹诺利辛片剂单次口服给药及多次口服给药安全性、耐受性和药代动力学补充临床试验

一适用症良性前列腺增生症二试验目的一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂单次口服给药及多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性和药代动力学补充临床试验三入选标准1 年龄18~45周岁（包括 18 、45 周岁），健康男性； 2 体重：男性 ≥50 kg ；体重指数（...

脑炎后帕金森氏综合征卡左双多巴缓释片人体生物等效性临床试验

一适用症原发性帕金森氏病。 脑炎后帕金森氏综合征。 症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。 对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。二试验目的卡左双多巴缓释片...