非小细胞肺癌的国际多中心临床试验

浏览量:54日期:2024-09-21 12:33:19
适用症

对表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的非小细胞肺癌

试验目的

EGFR-TKI后病情进展伴EGFR突变和c-MET扩增成年非小细胞肺癌患者口服INC280/吉非替尼的Ib/II期开放多中心研究


入选标准

1    有记录的EGFR突变    

2    有记录的C-Met扩增    

3    之前有EGFR抑制剂的临床获益并且之后有继发的疾病进展    

4    ≥18周岁    

5    患者的预期寿命应该≥3个月    

6    ECOG状态评分≤2            

报名入口       




排除标准

1    不能或不愿意每天一次或两次吞咽药片    

2    先前曾经接受过c-MET抑制剂治疗    

3    先前的抗癌治疗引起的毒性反应大于1级    

4    有囊肿性纤维化的病史    

5    有急性或慢性胰腺炎、胰腺手术的病史或者具有可能增加胰腺炎发生风险的危险因素    

6    不能接受MRI或CT检查    

7    已知有HIV血清阳性的病史    

8    曾经接受过骨髓或实体器官移植    

9    有临床上显著的创伤或增加出血几率的肺癌损伤    

10    妊娠或正在哺乳期的妇女    

11    其他在临床方案中规定的排除标准    


报名渠道

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