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评价 ASTEGOLIMAB 在慢性阻塞性肺疾病患者中的疗效和安全性的 III 期临床试验
一适用症慢性阻塞性肺疾病二试验目的一项评价 ASTEGOLIMAB 在慢性阻塞性肺疾病患者中的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究三入选标准1 能够且愿意提供书面知情同意,并遵守研究方案 2 访视 1 时年龄为 40 - 80 岁 3 访视 1 前≥...
时间:2024-04-24 浏览量:99 -
精神分裂症不同口腔放置方式对奥氮平口溶膜体内试药报名
一适用症精神分裂症、双相情感障碍的躁狂发作二试验目的不同口腔放置方式对奥氮平口溶膜体内吸收的影响研究三入选标准1 自愿参加并签署知情同意书者 2 签署知情同意书当日年龄18至65周岁(含两端值),男女均可 3 女性体重≥45.0kg,男性体重≥50.0kg,体...
时间:2024-04-24 浏览量:81 -
婴儿血管瘤盐酸普萘洛尔滴剂人体生物等效性试药招募
一适用症用于需要全身治疗的增殖期婴儿血管瘤的治疗。二试验目的盐酸普萘洛尔滴剂(XZ21026)与盐酸普萘洛尔口服溶液的人体生物等效性研究三入选标准1 年龄:18~40岁,包含边界值,男女兼有; 2 男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg,且体重指数(BMI)在19.0至26.0kg/m2(含边界值...
时间:2024-04-24 浏览量:81 -
高血压比索洛尔氨氯地平片在健康人群中的生物等效性试药报名
一适用症作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。二试验目的比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的生物等效性试验。三入选标准1 自愿参加并签署知情同意书,并且对试验内容、过程...
时间:2024-04-24 浏览量:79 -
ST-1898片治疗一线TKI系统治疗失败碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的的Ⅱ/Ⅲ期临床试验
一适用症至少一线TKI系统治疗失败的局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌二试验目的评价ST-1898片治疗至少一线TKI系统治疗失败的局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床试验三入选标准1 年龄18周岁(包括临界值)以上,性别不限。...
时间:2024-04-24 浏览量:102 -
抑郁症LV232胶囊安全性、耐受性临床试验
一适用症抑郁症的治疗二试验目的LV232胶囊在中国健康人中单次口服给药、剂量递增、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、耐受性和药代动力学研究三入选标准1 年龄:18周岁≤年龄≤45周岁;性别不限; 2 体重:男性≥50.0 kg,女性≥45.0 kg;体重指数(BMI)在19.0-26.0 kg/m...
时间:2024-04-24 浏览量:137