在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与含铂化疗的 III 期临床试验

一适用症局部晚期或转移性非小细胞肺癌二试验目的在 EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与含铂化疗（系统一线）的 III 期随机对照临床研究三入选标准1 自愿签署知情同意书，并遵循方案要求； 2 年龄≥18 岁； 3 &n...

复发或难治性套细胞淋巴瘤伊布替尼片人体试药招募

一适用症本品单药适用于复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。 本品单药或与利妥昔单抗或奥妥珠单抗或维奈克拉联合用于治疗既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。 本品单药或与苯达莫司汀和利妥昔单抗（BR）联合用于治疗既往接受过至少一种治疗的CLL成人患者。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华...

肺动脉高压司来帕格片人体试药报名

一适用症用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组）以延缓疾病进展及降低因PAH而住院的风险二试验目的中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服司来帕格片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验三入选标准1 性别：健康成年男性和女性受试者； 2 年龄：...

不可切除或转移性晚期肿瘤受试者中评价CAN2109瘤内给药的一项I期试药报名

一适用症不可切除或转移性晚期肿瘤二试验目的在不可切除或转移性晚期肿瘤受试者中评价CAN2109瘤内给药的一项I期、剂量递增、开放性研究三入选标准1 自愿参加本临床研究，签署知情同意书，并且能够遵守研究要求。 2 签署知情同意书时年龄≥18岁，男女不限。 3 &...

女性受试者中评价食物对LY01021药代动力学特征影响的Ⅰ期临床研究

一适用症子宫内膜异位症，辅助生殖二试验目的在健康女性受试者中评价食物对LY01021药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉设计的I期临床研究三入选标准1 受试者自愿签署书面的知情同意书； 2 年龄18-45周岁（包括边界值）的健康女性受试者； 3 &nb...

DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期癌症受试者试药

一适用症晚期实体瘤二试验目的一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究三入选标准1 在进行任何研究特定评估前签署书面知情同意书（ICF）。 2 签署ICF 当天年龄≥18 岁。  ...