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急性缺血性脑卒中TTYP01片治疗AISⅢ期临床试验
一适用症急性缺血性脑卒中二试验目的一项评价TTYP01片治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验三入选标准1 年龄18周岁~80周岁(包括18周岁和80周岁)的患者; 2 根据《2019AHA/ASA缺血性卒中指南》诊断为急性缺血性脑卒中的患者;  ...
时间:2024-03-09 浏览量:74 -
泛发性脓疱型银屑病患者中评价Imsidolimab的有效性和安全性临床试验
一适用症用于治疗泛发性脓疱型银屑病(GPP)二试验目的一项在泛发性脓疱型银屑病的成人患者中评价Imsidolimab (ANB019)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究三入选标准1 在签署知情同意书时,男性和女性受试者,年龄在18到80岁之间(包含18和80岁)。 2 依据欧洲罕见...
时间:2024-03-09 浏览量:77 -
骨关节炎,肌肉疼痛洛索洛芬钠凝胶贴膏生物等效性临床试验
一适用症用于以下疾病和症状的消炎、镇痛:骨关节炎,肌肉疼痛,外伤后的肿胀疼痛。二试验目的洛索洛芬钠凝胶贴膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验三入选标准1 18周岁≤年龄≤65周岁的健康受试者,男女兼有,女性受试者的比例约占总人数的1/3; 2 体重:...
时间:2024-03-08 浏览量:68 -
青少年和成人中重度特应性皮炎受试者中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗治疗后的不良事件和疾病活动度变化的临床试验研究
一适用症特应性皮炎二试验目的一项在中重度特应性皮炎受试者中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性和评估者盲态有效性的随机、开放标签、对有效性评估者设盲的、IIIb/IV 期研究(Level-Up)三入选标准1 筛选访视时年龄≥18岁的成人或法定代表需在开始任何筛选或研究特有程序前自愿在经独立伦理委员会(IEC)/机...
时间:2024-03-08 浏览量:62 -
呼吸道合胞病毒感染AK0529在RSV感染住院患者中药代动力学,安全性和疗效的临床试验研究
一适用症呼吸道合胞病毒感染二试验目的一项在呼吸道合胞病毒感染的成人住院受试者中评价多次口服AK0529肠溶胶囊药代动力学、安全性和疗效的随机、双盲、安慰剂对照研究三入选标准1 18 ~ 85 岁(含)的任何民族的男性或女性患者; 2 在首次给药前36小时内经病毒学方法(包括使用SOFI...
时间:2024-03-08 浏览量:69 -
注射用HRS-8427在肾功能不全受试者中的安全性、耐受性和药代动力学临床试验研究
一适用症革兰氏阴性菌感染二试验目的注射用HRS-8427在中国肾功能不全受试者中的多中心、平行、开放的药代动力学和安全性研究三入选标准1 18~70周岁男性或女性(包括边界值); 2 男性体重≥50.0 kg,女性体重≥45.0 kg,体重指数(BMI=体重(kg)/身高2(m2))在18.0~32.0 kg/m2之...
时间:2024-03-08 浏览量:77