HB0017注射液中重度斑块型银屑病III期临床研究

一适用症银屑病二试验目的一项评价HB0017注射液治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究三入选标准1 年龄18-75周岁（含上下限）［以签署知情同意书（ICF）当天为准］患者（男女不限）。 2 伴或不伴有银屑病关节炎的中重度斑块状银屑病...

HC006治疗晚期实体瘤的I期试药报名

一适用症晚期实体瘤二试验目的HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究：一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试验三入选标准1 对本试验已充分了解并自愿签署知情同意书。 2 签署知情同意书时年龄≥18 岁且≤75 岁，性别不限...

盐酸纳呋拉啡口崩片生物等效性临床试验

一适用症用于改善血液透析患者的瘙痒症（仅限现有治疗疗效不理想的情况）二试验目的盐酸纳呋拉啡口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验三入选标准1 志愿者了解本试验的目的和要求等，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书； 2 年龄在18周...

高胆固醇血症、混合型高脂血症SAL003在健康受试者中超治疗剂量的药代动力学试药报名

一适用症高胆固醇血症、混合型高脂血症二试验目的重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）在中国健康成年受试者中超治疗剂量的安全性和药代动力学研究三入选标准1 对本研究已充分了解并自愿签署书面知情同意书，能够遵守知情同意书中所列的要求和限制； 2 年龄18~65周岁（包含...

非霍奇金淋巴瘤成人受试者中评价皮下 (SC) 注射 Epcoritamab 联合口服和静脉注射抗肿瘤药物临床试验

一适用症非霍奇金淋巴瘤二试验目的在非霍奇金淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合抗肿瘤药物的安全性和耐受性的 Ib/II 期、开放性研究三入选标准1 在开始任何筛选或研究特定程序前，受试者或其合法授权代表必须自愿签署经独立伦理委员会 (IEC)/机构审查委员会 (IRB) 批准的知情同意书并注明日期。 &nb...

TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者临床试验

一适用症晚期恶性肿瘤二试验目的TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的Ib期临床试验三入选标准1 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。 2 年龄≥18 岁（签署知情同意书时）；ECOG评分：0-2分；预计生存期超过3个月。 3 受试者...