2型糖尿病患者西格列汀二甲双胍缓释片的生物等效性试验

一适用症本品配合饮食号运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。二试验目的一项在正常健康成年受试者空腹状态下比较联亚药业的西格列汀二甲双胍缓释片100mg/1000mg( 受试制剂) 和Merck Sharp&Dohme Corp.（Merck & CO., INC., Whitehouse Sta···...

2型糖尿病苯甲酸阿格列汀片人体生物等效性研究

一适用症本品适用于治疗2型糖尿病。二试验目的苯甲酸阿格列汀片人体生物等效性研究三入选标准1年龄在18周岁及以上的中国健康受试者，男女均可；2同意在研究期间及研究后3个月内不发生无保护性性行为，且研究期间必须采取物理方式避孕；3男性受试者体重不小于50 kg，女性受试者体重不小于45 kg；体重指数在19.0~26.0 kg/m...

广东深圳、四川成都试药员招聘信息2.21

广东省深圳2800，头孢克洛缓释片，2月26号住院4天结束，安全性好，合格率高；免费体检：没有胸片，没有B超，无烟检（3个月内每天吸烟小于4支），全国联网（中兴系统），体检前1个月内或计划试验期间接种疫苗者不能参加。深圳市松岗人民医院2800，【试验时间】：1、知情体检时间：2月26-27日知情体...

部分性癫痫发作布立西坦片餐后人体生物等效性研究

一适用症本品适用于治疗 1 个月及以上患者的部分性癫痫发作二试验目的评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格：100 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究三入选标准1 受试者必须在试验前对本试验知情同意...

GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验

一适用症1型脊髓性肌萎缩症二试验目的评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期临床试验三入选标准1 SMN1 双侧等位基因突变（缺失或点突变）基因诊断为SMA，具有 2 个拷贝的 SMN2 基因，符合 1 型 SMA 临床表现； 2...

BGB-B167 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗晚期或转移性实体瘤中国患者的安全性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性研究

一适用症晚期或转移性实体瘤二试验目的BGB-B167 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征和初步抗肿瘤活性的 1a/1b 期研究三入选标准1 经组织学或细胞学证实的不可切除的局部晚期或转移性 CRC、GC 或 NSCLC 患者，既往接受过标准...