SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期肿瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床试验

一适用症晚期实体瘤二试验目的注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究三入选标准1 有能力知情同意，已签署IRB/EC批准的知情同意书并注明日期，愿意并能够遵守治疗的计划访视各项检查及其他程序要求； 2 签署知情同意书时年龄...

视网膜病及肾小球硬化症羟苯磺酸钙胶囊空腹及餐后状态下的人体临床试验

一适用症（1）微血管病的治疗：糖尿病性微血管病变--- 视网膜病及肾小球硬化症（基-威氏综合症）；微血管损伤---伴有毛细血管脆性和通透性增加，毛细血管病，手足发绀。 （2）用于慢性静脉功能不全（静脉曲张综合征）及其后遗症（栓塞后综合征，腿部溃疡，紫癜性皮炎等郁积性皮肤病，周围血管郁积性水肿等）的辅助治疗。二试...

LY01015联合氟尿嘧啶和顺铂在晚期或转移性食管鳞癌患者中的III期临床试验

一适用症晚期或转移性食管鳞癌二试验目的比较LY01015与欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚期或转移性食管鳞癌患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期临床研究三入选标准1 受试者自愿签署知情同意书； 2 年龄18～75周岁（含18和75周岁）的男性或...

BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期临床试验

一适用症持续、复发或转移性宫颈癌二试验目的BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究三入选标准1. 年龄 ≥18周岁且 ≤70周岁，女性，自愿签署知情同意书； 2. 经组织学确诊（需提供病理报告）的 持续、 复发或转移性（国际妇产科协会 [FIG...

安徽合肥、上海试药员招聘报名2024.4.13

安徽省合肥诺氟沙星3400元无烟检4月15日临床试验项目：诺氟沙星胶囊（抗菌药）男3400元，女3600元，一般出组后两周左右打款；【体检时间】04月15日知情体检；【住院时间】共住院两次；第一次住院：04月19日入住—04月24日出院出组结束。1.身心完全健康（无任何疾病...

尿急、尿频米拉贝隆缓释片人体生物等效性临床试验研究

一适用症成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。二试验目的米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究三入选标准1 年龄≥18周岁，男女均可； 2 男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（含边界值）； &nb...