丙酸倍氯米松气雾剂（溶液型）随机单盲、阳性药平行对照治疗支气管哮喘的多中心临床试验

一适用症支气管哮喘二试验目的丙酸倍氯米松气雾剂（溶液型）治疗哮喘临床试验三入选标准1 年龄18～65岁，性别不限； 2 年龄18～65岁，性别不限； 3 支气管哮喘患者，均应符合中华医学会呼吸病学分会（2008年公布）制定的诊断标准，以病情严重度轻～中等（...

奥马珠单抗对中到重度持续性过敏性哮喘患者试药报名

一适用症过敏性哮喘二试验目的奥马珠单抗治疗中到重度持续性过敏性哮喘患者的为期24周、双盲、安慰剂对照、平行组设计III期临床研究三入选标准1 在筛选前单独或联合使用中等或高剂量的吸入型糖皮质激素大于500ug二丙酸倍氯米松（BDP）或同等剂量其他激素，外加常规吸入型LABA治疗，疗程超过8周。  ...

兰索拉唑肠溶片人体相对生物利用度与生物等效性试验

一适用症消化道溃疡二试验目的兰索拉唑肠溶片人体生物等效性研究三入选标准1 18～40岁健康成年男性。同批受试者年龄相差不超过10岁； 2 体重指数在19～24范围内，一批受试者体重（kg）不宜悬殊过大； 3 自愿参加试验并签署知情同意书。 4 &...

山东济南、河北石家庄试药员报名2024.8.25

【单中兴+大龄+微胖】河北省石家庄5400元布瑞哌唑无烟检9月4日知情临床试验项目：布瑞哌唑片（餐后组）；【入组人数】32例；1.误工费：4600元（顺利出组由招募公司发放800元现金），一般出组后两周左右打款；【体检时间】09月04日全天分批知情问诊查体血压心率心&n...

评价对恶性肿瘤患者的安全性，最大耐受剂量的研究试药报名

一适用症恶性肿瘤二试验目的HMPL-012的最大耐受剂量（MTD）和安全性；考察在人体内的药代动力学特点，评价用药安全性三入选标准1 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书 2 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书 3 经组织和/细胞学确诊为实体恶性肿瘤...

在成人和儿童中以无细胞百白破联合疫苗作为加强免疫试药报名

一适用症白喉，破伤风，百日咳二试验目的在中国健康成人和儿童中应用无细胞百白破联合疫苗 (ADACEL)作为加强免疫的临床安全性研究三入选标准1 组 1: 在入组当天满18～64岁;组 2: 在入组当天满4～8岁 2 组 1: 在入组当天满18～64岁;组 2: 在入组当天满4～8岁 3...